Семён, 10 лет

Семён с рождения жил без родителей. Его оставили в роддоме сразу после того, как врачи отзвучали диагноз — спинномозговая грыжа. Почти четыре года он провёл в детском доме для детей с поражениями ЦНС, а потом был переведён в Православный Свято-Софийский социальный дом.

Будущая приёмная мама Анна познакомилась с Семёном в 2019 году, когда мальчика привезли на консультацию в центр, где Анна работает логопедом. Тогда женщина первый раз увидела ребёнка со spina bifida, хотя к тому моменту уже около 20 лет работала с детьми с нарушениями развития, в том числе с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Spina bifida — порок развития позвоночника, который возникает уже на третьей неделе жизни плода. Дети с такой патологией — инвалиды с рождения, при этом на интеллектуальных способностях заболевание никак не сказывается.

Сёма очень запомнился Анне, и постепенно пришло решение забрать его в семью. Это любознательный ребёнок, внимательно слушает новую информацию и хочет побывать в разных городах. С удовольствием учится, слушает детские рассказы и сказки.

Семья не только окружила Семёна заботой и вниманием, но и активно занимается его лечением и реабилитаций. Проблем со здоровьем предстоит решить много, но родители и врачи уверены: состояние Семёна можно улучшить. Но сначала надо пройти полное клиническое обследование.

Сумма сбора: 55 236 рублей.